Учёные-медики разработали новый медицинский тест, который по лабораторным анализам мочи сможет определить наличие или отсутствие рака предстательной железы у диагностируемого. Планируется, что этот тест, скорее всего, будет выпущен через полтора года для использования в широких массах.
Тест определяет наличие белка, который называется EN2 в моче, и который у взрослых мужчин производится только раковыми клетками простаты (предстательной железы). Медики из Университета Суррей не без оснований считают, что этот тест является куда более точным, чем традиционное исследование и сможет с успехом использоваться для диагностики и лечения в Европе и Германии.
EN2 считается важным белком в развитии эмбриона человека, но его производство прекращается при рождении ребёнка. Тем не менее он имеет свойство снова возобновляться в раковых клетках предстательной железы.
Стандартный тест определяет уровень содержания простатического специфического антигена (PSA) в крови онкологического больного. Повышенные средние уровни ПСА могут сигнализировать о том, что мужчина страдает раком и нуждается в лечении рака простаты Кибер-Ножом в Германии, где его лечат весьма успешно. Но это может также говорить о том, что у него просто увеличена предстательная железа или есть инфекционные заболевания в мочевыводящих путях. Приблизительно 2/3 мужчин с повышенным уровнем PSA не имеют на самом деле рак простаты. Как показывают сравнения, новый тест EN2 даёт ложный положительный результат всего лишь в 4% случаев диагностирования болезни.
Если последующие исследования подтвердят эффективность и перспективность данного теста, медики планируют начать его серийное производство и использовать в массовой диагностической практике приблизительно через полтора года. Специалисты утверждают, что это новое открытие поможет осуществлять результативную медицинскую диагностику в клиниках Германии и ставить диагноз ракового заболевания на ранних стадиях болезни.
На следующем этапе экспериментов исследователи собираются определить, сможет ли этот белок EN2 использоваться для типирования агрессивных и медленно развивающихся опухолей. Результаты экспериментов должны быть обнародованы в течение шести месяцев.
